Как живут люди с редким заболеванием прогерия

14516

Несмотря на развитие современной медицины и успехи науки в диагностике и лечении многих болезней, иногда врачи сталкиваются с редким заболеванием, перед которым медицина бессильна.

Малышка Таклиме Ниту, начала страдать от неизвестного заболевания с трехмесячного возраста, когда у нее неожиданно выпали все волосы. Низкая квалификация местных докторов не позволила определить истинный диагноз прогерия, и они начали лечить ребенка от несуществующей болезни желудка.

Девочка с редким заболеванием

mirfactov

После неудавшегося лечения, ребенка направили в крупную клинику, в которой ей и поставили диагноз — синдром Гетчинсона, именно так называют тот вид прогерии, который поражает маленьких детей. К ужасу родителей, они узнали, что дети с этим синдромом редко переживают возраст 13 лет.

mirfactov

Маленькая Таклима при всей своей необычной внешности и неимоверным страданиям, которые доставляет ей болезнь, обладает легким характером и любознательностью, свойственным десятилетним детям. Девочка

mirfactov

• Умеет читать;
• Любит учиться;
• Хорошо рисует.

Пока Таклима была маленькой, она

• любила выходить из дома;
• искала общества других детей.

mirfactov

Повзрослев, малышка стала осознавать, что ее необычная внешность вызывает ужас у сверстников, а многие из них считают ее инопланетянкой. Родители были вынуждены рассказать дочери, что ее ждет в будущем. Ребенок смирился со своим скорым уходом из жизни, ее отношение к происходящему наполнено мужеством.

mirfactov

Прогерия — очень редкая болезнь, во всем мире ею болеет порядка 350 человек. Врачи не знают, как вылечить всех этих людей, ведь лекарства от прогерии нет, да и точная причина ее возникновения не ясна.

Поделись этой интересной статьей с друзьями, пусть они тоже будут в курсе!

Поделитесь с друзьями:

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here